哪些產(chǎn)品需要注冊(cè)歐代？如如何判斷自己的產(chǎn)品是否需要注冊(cè)歐代?

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歐代是歐盟授權(quán)代表的簡稱， 英文名稱：EC-Representative，即最近最火熱的歐盟負(fù)責(zé)人。歐盟負(fù)責(zé)人已經(jīng)進(jìn)入倒計(jì)時(shí)階段，但是還有很多賣家還在糾結(jié)自己的產(chǎn)品是否需要注冊(cè)歐代，這篇文章帶大家了解一下歐代以及大概的歐代涵蓋的產(chǎn)品范圍。

1.歐代注冊(cè)是什么？

這個(gè)問題想必大家都大致知道了， 歐盟授權(quán)代表（ EU Authorized Representative ）是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) EEA （包括 EU 與 EFTA ）境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表 EEA 境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。

2. 哪些產(chǎn)品需要歐代注冊(cè)？

各大平臺(tái)都發(fā)出通知，凡是CE類別的產(chǎn)品， 都需要注冊(cè)歐盟負(fù)責(zé)人。CE類別的大致分類包含以下25類：

有源植入式醫(yī)療設(shè)備；

氣體燃料的器具；

旨在載人的索道設(shè)施；

建筑產(chǎn)品；

能源相關(guān)產(chǎn)品的生態(tài)設(shè)計(jì)；

電磁兼容；

用于潛在爆炸性環(huán)境的設(shè)備和防護(hù)系統(tǒng)；

民用炸藥；

熱水鍋爐；

體外診斷醫(yī)療器械；

升降機(jī)；

低電壓；

機(jī)械；

測(cè)量儀器；

醫(yī)療設(shè)備；

環(huán)境中的噪音排放；

非自動(dòng)衡器；

個(gè)人保護(hù)設(shè)備；

壓力設(shè)備；

煙火；

無線電設(shè)備；

休閑工藝品；

電氣電子設(shè)備中有害物質(zhì)的限制（如電池）；

玩具安全；

簡單壓力容器

3. 如果不確定產(chǎn)品是否為上述25類怎么辦？

亞馬遜平臺(tái)推出的負(fù)責(zé)人控制面板，可以看到需要填寫歐盟負(fù)責(zé)人ASIN，凡是需要填寫歐盟負(fù)責(zé)人的ASIN， 則屬于CE類別產(chǎn)品。